我在網(wǎng)上看到許多的網(wǎng)友評論添加劑類產(chǎn)品有很大的負作用.常見的說法主要集中在“嚴重的自放電”、縮短電池壽命等等
我是做此類產(chǎn)品的(為避嫌疑,在這個貼子里面,我不提我所做的產(chǎn)品是哪一個,連可能的線索我也盡量刪除,在這里,我們只做技術(shù)上的討論.并請用數(shù)據(jù)和事實說話,不要人云亦云.).這個產(chǎn)品是用于蓄電池維護及修復的產(chǎn)品.總公司對這一產(chǎn)品的宣傳當中,包括有這樣的詞句:“Increase Storage - 3 times longer”直譯應(yīng)為:增加儲存期——比原來長三倍.在總公司的宣傳資料上,提到下面的問題:"my battery won't take a charge and my battery won't hold a charge"(“我的蓄電池不能充電了和我的蓄電池不能儲存電了”).顯然這里的“不能儲存電了”指的就是自放電嚴重.產(chǎn)品顯然對此有著良好的作用——否則也不會在產(chǎn)品宣傳當中提到.
在我們的實際運作使用中,我們有事實的例證:廣州某叉車租賃公司的一組80V800AH的叉車蓄電池,在使用產(chǎn)品前,其每日工作時間已僅兩小時、且當天充電,放置到第二天就“基本沒電了”.在使用產(chǎn)品后“工作時間已提高到近五個小時(新電池新車時不超過6小時).存不住電的現(xiàn)象也沒有了.我們今年不用買新電池了”.很明顯,這里,這種添加劑不僅僅沒有增加自放電,還改善了這一問題.
其實,在過去的二三十年當中,用于蓄電池維護及修復的添加劑類產(chǎn)品,絕大多數(shù)有著這樣那樣的問題.沒有問題的,據(jù)我所知,添加在密封電池當中的硫酸鈉應(yīng)該勉強算是一種.它用于在電池過放電過程中保證溶液里的硫酸根離子的濃度不至于過低,從而使更少的硫酸鉛沉淀到極群里隔板微孔中和板柵邊緣,從而盡量延緩蓄電池自放電的最大禍根:枝晶(毛刺)短路.
對于添加劑類產(chǎn)品的印象,大家還停留在以前的認識當中.從而有“有很大負作用”的說法.但現(xiàn)在,我認為我所做的產(chǎn)品沒有這個缺陷.
我發(fā)這個帖子,就是請大家談?wù)勌砑觿╊惍a(chǎn)品.只要用事實和數(shù)據(jù)說話,我們就可以討論.不用管是哪一種產(chǎn)品.我愿意知道所有的關(guān)于添加劑類產(chǎn)品的事實.
添加劑(液、粉)真的都有負作用嗎?——歡迎數(shù)據(jù)和事實
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zhgzh19750811: 第19帖 2005-08-17 17:47:
我們在國內(nèi)沒有做過新電池添加蓄電池平衡劑的驗證.舊電池的驗證倒的確是做過.6QA-45S電池,15A放電,至10.8V結(jié)束.舊電池取來時,可以放2小時1分和1小時48分(三次平均值).加入B·E后,其同樣條件下放電,第一個循環(huán)時分別是2小時21分和2小時3分.第五個循環(huán)時是2小時35分和2小時23分.在第六個循環(huán)是2小時35分和2小時22分.到第十三個循環(huán)時,分別是2小時32分和2小時18分.到第十七循環(huán)時,分別是2小時32分和2小時3分.數(shù)據(jù)是緩慢下降的(中間有反復,但是前后兩個循環(huán)差值不超過2分鐘).到第二十個循環(huán)時,分別是2小時15分和1小時48分.注意到第二塊電池已下降到了加前的狀態(tài).而第一塊電池在第二十二循環(huán)時下降到2小時.這樣的實驗(放電后放置約4小時后充電,結(jié)束充電后約6小時放電,放電采用8個21W燈泡.采用市場上的簡易電子充電器),是非常不規(guī)范的.但由于始終采用同一套器具,所以對于同一只電池縱向?qū)Ρ冗€是有一定參考價值的.我不明白的是,為什么在十幾個循環(huán)后,第二塊放電時間下降速度變快,第一塊從第十七循環(huán)時加快.問題可能是啟動電池不能做這種放電實驗次數(shù)太多.
舊電池在開始時,其電解液密度在1.24到1.26之間,在加入后的第六個循環(huán)時電解液密度在1.28到1.29之間.在第六個循環(huán)時調(diào)整過比重.其放電時間并沒有下降.
自放電實驗,因為一開始沒做,沒有對比.在兩塊電池放置十五天后,我們測得其放電時間已只是最后一個循環(huán)的78%和75%.其自放電明顯比正常的約1%要大得多.但考慮到這是兩塊舊電池,我認為加入的B·E對其自放電并沒有大的影響.(舊電池的自放電肯定大于新電池的,而且差異非常大.所以不可能有經(jīng)驗數(shù)據(jù)).
這樣的效果,對于起動電池來講,還是能夠說明一些問題的.
我們在國內(nèi)沒有做過新電池添加蓄電池平衡劑的驗證.舊電池的驗證倒的確是做過.6QA-45S電池,15A放電,至10.8V結(jié)束.舊電池取來時,可以放2小時1分和1小時48分(三次平均值).加入B·E后,其同樣條件下放電,第一個循環(huán)時分別是2小時21分和2小時3分.第五個循環(huán)時是2小時35分和2小時23分.在第六個循環(huán)是2小時35分和2小時22分.到第十三個循環(huán)時,分別是2小時32分和2小時18分.到第十七循環(huán)時,分別是2小時32分和2小時3分.數(shù)據(jù)是緩慢下降的(中間有反復,但是前后兩個循環(huán)差值不超過2分鐘).到第二十個循環(huán)時,分別是2小時15分和1小時48分.注意到第二塊電池已下降到了加前的狀態(tài).而第一塊電池在第二十二循環(huán)時下降到2小時.這樣的實驗(放電后放置約4小時后充電,結(jié)束充電后約6小時放電,放電采用8個21W燈泡.采用市場上的簡易電子充電器),是非常不規(guī)范的.但由于始終采用同一套器具,所以對于同一只電池縱向?qū)Ρ冗€是有一定參考價值的.我不明白的是,為什么在十幾個循環(huán)后,第二塊放電時間下降速度變快,第一塊從第十七循環(huán)時加快.問題可能是啟動電池不能做這種放電實驗次數(shù)太多.
舊電池在開始時,其電解液密度在1.24到1.26之間,在加入后的第六個循環(huán)時電解液密度在1.28到1.29之間.在第六個循環(huán)時調(diào)整過比重.其放電時間并沒有下降.
自放電實驗,因為一開始沒做,沒有對比.在兩塊電池放置十五天后,我們測得其放電時間已只是最后一個循環(huán)的78%和75%.其自放電明顯比正常的約1%要大得多.但考慮到這是兩塊舊電池,我認為加入的B·E對其自放電并沒有大的影響.(舊電池的自放電肯定大于新電池的,而且差異非常大.所以不可能有經(jīng)驗數(shù)據(jù)).
這樣的效果,對于起動電池來講,還是能夠說明一些問題的.
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@cyl-xdc
zhgzh19750811: 第19帖 2005-08-1717:47: 我們在國內(nèi)沒有做過新電池添加蓄電池平衡劑的驗證.舊電池的驗證倒的確是做過.6QA-45S電池,15A放電,至10.8V結(jié)束.舊電池取來時,可以放2小時1分和1小時48分(三次平均值).加入B·E后,其同樣條件下放電,第一個循環(huán)時分別是2小時21分和2小時3分.第五個循環(huán)時是2小時35分和2小時23分.在第六個循環(huán)是2小時35分和2小時22分.到第十三個循環(huán)時,分別是2小時32分和2小時18分.到第十七循環(huán)時,分別是2小時32分和2小時3分.數(shù)據(jù)是緩慢下降的(中間有反復,但是前后兩個循環(huán)差值不超過2分鐘).到第二十個循環(huán)時,分別是2小時15分和1小時48分.注意到第二塊電池已下降到了加前的狀態(tài).而第一塊電池在第二十二循環(huán)時下降到2小時.這樣的實驗(放電后放置約4小時后充電,結(jié)束充電后約6小時放電,放電采用8個21W燈泡.采用市場上的簡易電子充電器),是非常不規(guī)范的.但由于始終采用同一套器具,所以對于同一只電池縱向?qū)Ρ冗€是有一定參考價值的.我不明白的是,為什么在十幾個循環(huán)后,第二塊放電時間下降速度變快,第一塊從第十七循環(huán)時加快.問題可能是啟動電池不能做這種放電實驗次數(shù)太多.舊電池在開始時,其電解液密度在1.24到1.26之間,在加入后的第六個循環(huán)時電解液密度在1.28到1.29之間.在第六個循環(huán)時調(diào)整過比重.其放電時間并沒有下降.自放電實驗,因為一開始沒做,沒有對比.在兩塊電池放置十五天后,我們測得其放電時間已只是最后一個循環(huán)的78%和75%.其自放電明顯比正常的約1%要大得多.但考慮到這是兩塊舊電池,我認為加入的B·E對其自放電并沒有大的影響.(舊電池的自放電肯定大于新電池的,而且差異非常大.所以不可能有經(jīng)驗數(shù)據(jù)).這樣的效果,對于起動電池來講,還是能夠說明一些問題的.
沒錯.這是我發(fā)過的貼子.
事實上,我認為這個實測(關(guān)于自放電的測試)沒有對比,是不能用做說明:化學添加劑會增大自放電這個論點的. 事實上,十五天后,自放電20-25%,非常多的半新電池就是這樣的(環(huán)境氣溫二十五度).
用于實驗的兩塊電池,本身就是從車上淘汰的電池.在加入添加劑后,又經(jīng)過二十多次的深循環(huán)(您應(yīng)該知道起動電池用于深循環(huán)的后果——這會大大有利于自放電).然后是這樣的一個效果.我認為不僅不是“化學添加劑會增大自放電”這個論點的論據(jù),反而是一個相反的論據(jù).您認為呢?
事實上,我認為這個實測(關(guān)于自放電的測試)沒有對比,是不能用做說明:化學添加劑會增大自放電這個論點的. 事實上,十五天后,自放電20-25%,非常多的半新電池就是這樣的(環(huán)境氣溫二十五度).
用于實驗的兩塊電池,本身就是從車上淘汰的電池.在加入添加劑后,又經(jīng)過二十多次的深循環(huán)(您應(yīng)該知道起動電池用于深循環(huán)的后果——這會大大有利于自放電).然后是這樣的一個效果.我認為不僅不是“化學添加劑會增大自放電”這個論點的論據(jù),反而是一個相反的論據(jù).您認為呢?
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@qjqjqj69
能說一下添加劑對蓄電池維護和修復的工作原理嗎?最好有其中的化學反應(yīng).
抱歉讓您等這么長時間.
添加劑有很多種.我聽說過一種較特殊的例子,那種東東添加到電池中,只有三十分鐘到兩小時,本來沒有電的電池也可以提供很大的電流.不過電池只能用這一次.——很有用的.把它用在戰(zhàn)時坦克緊急起動是比較好的選擇.當然這是題外話了.
但通常所說的添加劑類,大多還是宣稱可以延長壽命,提高電池壽命的.而這一切都是從消除硫化著手的.
硫化是因為在負極板上出現(xiàn)了粗大堅硬的硫酸鉛結(jié)晶.粗大是因為形成結(jié)晶的時間長,使放電剛結(jié)束時的小的結(jié)晶,由于溶解—沉積原理,慢慢形成大的結(jié)晶.而且越到后來,成長越快.堅硬是因為它的晶格完整.
硫化只存在于負極板,而不存在于正極板.
硫化原來叫做不可逆硫酸鹽化.當時人們沒有合適的手段來消除硫化,所以認為它是不可逆的.(當時的療法當中包括水療法、熱療法、清洗法和大電流充電法以及化學療法等)化學療法在最近的三十年里出現(xiàn)了很多種.加絡(luò)合離子是其中的一種.但事實證明它效果不理想.
但現(xiàn)在,在深入了解了硫化后人們開始取得了突破.
物化原理很簡單:硫化是因為在充電時,硫酸鉛晶體的晶格太完善,用正常的電壓,其表面的離子進入溶液過于困難.而提高電壓,則會導致電池大量分解水產(chǎn)生氣體,根本就不合算.
所以,如果能夠使硫酸鉛晶體表面的離子更容易溶解,那么在較低的電壓下,硫酸鉛晶體也會被逐漸溶解還原.這樣硫化也就自然而然地消除了.
要想讓硫酸鉛晶體更容易溶解,則至少有兩種方法:第一種:使用可以讓離子鍵吸收的頻率的脈沖來使之具有更高的自由能,從而更離子更容易離開晶體.同時加一定的充電電流,則離開了晶體的一部分鉛離子可以被還原.從而使之逐漸溶解.這是從理論上可以做到的.
第二種,如果我們能夠替換晶體表面的部分離子,從而使它的晶格不那么完整,則也相當于提高了表面自由能,且由于晶體表面的缺陷(被替換了的離子),離子更容易離開晶體到溶液之中,從而使充電能夠進行.
這兩種方法都是建立在固—液相反應(yīng)機理上的.即:電子交換在固液相的界面上發(fā)生.鉛離子必須以溶解在液相里的形式參與反應(yīng).
理解了上面這一進程,我們必然就可以知道添加劑的優(yōu)點:它不必特殊儀器的配合.只要能夠替換部份表面離子,就一定能夠達到消除硫化的目的.而且,由于一直都存在于電解液中,則一直會在充電的時候起作用(這是一種催化劑).也就是加入后,直到它失活以前,一直在對電池的硫化起作用.
而儀器的修復,必須在修復過程中使所有的硫酸鉛晶體都被完全還原.這是較難做到的.一旦有部分較大的晶核存留,則必定會在隨后的使用過程中,非常快地再成長為大的硫酸鉛晶體.從而使恢復了的容量又下降回來.(“部分較大的晶核存留”,這種情況幾乎必定存在由于較大的硫酸鉛晶體表面活化所需的頻率與較小的硫酸鉛晶體的表面活化所需的頻率不一樣——所需的能量不一樣,所以能夠?qū)Υ缶w表面起作用的儀器對小晶體表面通常就效果差得多了.所以,通常會有一些存留,而這一些存留晶體更容易吸收硫酸離子和鉛離子長大)
還有一種理論認為,電池容量下降是因為有一些電化學惰性的雜質(zhì)被吸附在極板的表面,從而使活性物質(zhì)實際參與反應(yīng)的表面積減少,而使電池不能放出較大的容量和電流.據(jù)此所采取的方法是大電流充電,用較高的電壓使表面吸附物脫附,并用產(chǎn)生的大量氣體來使這些物質(zhì)進入電解液,然后更換電解液.這種方法實踐中也有效果.但同時會使極板的大量活性物質(zhì)被沖刷掉.所以現(xiàn)在已不采用.只通過嚴格控制雜質(zhì)進入電池來避免.
從上面也可以看到,不管是添加劑還是脈沖,都有局限性,對于正極板都沒有可以證明的直接好處.
添加劑有很多種.我聽說過一種較特殊的例子,那種東東添加到電池中,只有三十分鐘到兩小時,本來沒有電的電池也可以提供很大的電流.不過電池只能用這一次.——很有用的.把它用在戰(zhàn)時坦克緊急起動是比較好的選擇.當然這是題外話了.
但通常所說的添加劑類,大多還是宣稱可以延長壽命,提高電池壽命的.而這一切都是從消除硫化著手的.
硫化是因為在負極板上出現(xiàn)了粗大堅硬的硫酸鉛結(jié)晶.粗大是因為形成結(jié)晶的時間長,使放電剛結(jié)束時的小的結(jié)晶,由于溶解—沉積原理,慢慢形成大的結(jié)晶.而且越到后來,成長越快.堅硬是因為它的晶格完整.
硫化只存在于負極板,而不存在于正極板.
硫化原來叫做不可逆硫酸鹽化.當時人們沒有合適的手段來消除硫化,所以認為它是不可逆的.(當時的療法當中包括水療法、熱療法、清洗法和大電流充電法以及化學療法等)化學療法在最近的三十年里出現(xiàn)了很多種.加絡(luò)合離子是其中的一種.但事實證明它效果不理想.
但現(xiàn)在,在深入了解了硫化后人們開始取得了突破.
物化原理很簡單:硫化是因為在充電時,硫酸鉛晶體的晶格太完善,用正常的電壓,其表面的離子進入溶液過于困難.而提高電壓,則會導致電池大量分解水產(chǎn)生氣體,根本就不合算.
所以,如果能夠使硫酸鉛晶體表面的離子更容易溶解,那么在較低的電壓下,硫酸鉛晶體也會被逐漸溶解還原.這樣硫化也就自然而然地消除了.
要想讓硫酸鉛晶體更容易溶解,則至少有兩種方法:第一種:使用可以讓離子鍵吸收的頻率的脈沖來使之具有更高的自由能,從而更離子更容易離開晶體.同時加一定的充電電流,則離開了晶體的一部分鉛離子可以被還原.從而使之逐漸溶解.這是從理論上可以做到的.
第二種,如果我們能夠替換晶體表面的部分離子,從而使它的晶格不那么完整,則也相當于提高了表面自由能,且由于晶體表面的缺陷(被替換了的離子),離子更容易離開晶體到溶液之中,從而使充電能夠進行.
這兩種方法都是建立在固—液相反應(yīng)機理上的.即:電子交換在固液相的界面上發(fā)生.鉛離子必須以溶解在液相里的形式參與反應(yīng).
理解了上面這一進程,我們必然就可以知道添加劑的優(yōu)點:它不必特殊儀器的配合.只要能夠替換部份表面離子,就一定能夠達到消除硫化的目的.而且,由于一直都存在于電解液中,則一直會在充電的時候起作用(這是一種催化劑).也就是加入后,直到它失活以前,一直在對電池的硫化起作用.
而儀器的修復,必須在修復過程中使所有的硫酸鉛晶體都被完全還原.這是較難做到的.一旦有部分較大的晶核存留,則必定會在隨后的使用過程中,非常快地再成長為大的硫酸鉛晶體.從而使恢復了的容量又下降回來.(“部分較大的晶核存留”,這種情況幾乎必定存在由于較大的硫酸鉛晶體表面活化所需的頻率與較小的硫酸鉛晶體的表面活化所需的頻率不一樣——所需的能量不一樣,所以能夠?qū)Υ缶w表面起作用的儀器對小晶體表面通常就效果差得多了.所以,通常會有一些存留,而這一些存留晶體更容易吸收硫酸離子和鉛離子長大)
還有一種理論認為,電池容量下降是因為有一些電化學惰性的雜質(zhì)被吸附在極板的表面,從而使活性物質(zhì)實際參與反應(yīng)的表面積減少,而使電池不能放出較大的容量和電流.據(jù)此所采取的方法是大電流充電,用較高的電壓使表面吸附物脫附,并用產(chǎn)生的大量氣體來使這些物質(zhì)進入電解液,然后更換電解液.這種方法實踐中也有效果.但同時會使極板的大量活性物質(zhì)被沖刷掉.所以現(xiàn)在已不采用.只通過嚴格控制雜質(zhì)進入電池來避免.
從上面也可以看到,不管是添加劑還是脈沖,都有局限性,對于正極板都沒有可以證明的直接好處.
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@zhgzh19750811
抱歉讓您等這么長時間. 添加劑有很多種.我聽說過一種較特殊的例子,那種東東添加到電池中,只有三十分鐘到兩小時,本來沒有電的電池也可以提供很大的電流.不過電池只能用這一次.——很有用的.把它用在戰(zhàn)時坦克緊急起動是比較好的選擇.當然這是題外話了. 但通常所說的添加劑類,大多還是宣稱可以延長壽命,提高電池壽命的.而這一切都是從消除硫化著手的. 硫化是因為在負極板上出現(xiàn)了粗大堅硬的硫酸鉛結(jié)晶.粗大是因為形成結(jié)晶的時間長,使放電剛結(jié)束時的小的結(jié)晶,由于溶解—沉積原理,慢慢形成大的結(jié)晶.而且越到后來,成長越快.堅硬是因為它的晶格完整. 硫化只存在于負極板,而不存在于正極板. 硫化原來叫做不可逆硫酸鹽化.當時人們沒有合適的手段來消除硫化,所以認為它是不可逆的.(當時的療法當中包括水療法、熱療法、清洗法和大電流充電法以及化學療法等)化學療法在最近的三十年里出現(xiàn)了很多種.加絡(luò)合離子是其中的一種.但事實證明它效果不理想. 但現(xiàn)在,在深入了解了硫化后人們開始取得了突破. 物化原理很簡單:硫化是因為在充電時,硫酸鉛晶體的晶格太完善,用正常的電壓,其表面的離子進入溶液過于困難.而提高電壓,則會導致電池大量分解水產(chǎn)生氣體,根本就不合算. 所以,如果能夠使硫酸鉛晶體表面的離子更容易溶解,那么在較低的電壓下,硫酸鉛晶體也會被逐漸溶解還原.這樣硫化也就自然而然地消除了. 要想讓硫酸鉛晶體更容易溶解,則至少有兩種方法:第一種:使用可以讓離子鍵吸收的頻率的脈沖來使之具有更高的自由能,從而更離子更容易離開晶體.同時加一定的充電電流,則離開了晶體的一部分鉛離子可以被還原.從而使之逐漸溶解.這是從理論上可以做到的. 第二種,如果我們能夠替換晶體表面的部分離子,從而使它的晶格不那么完整,則也相當于提高了表面自由能,且由于晶體表面的缺陷(被替換了的離子),離子更容易離開晶體到溶液之中,從而使充電能夠進行. 這兩種方法都是建立在固—液相反應(yīng)機理上的.即:電子交換在固液相的界面上發(fā)生.鉛離子必須以溶解在液相里的形式參與反應(yīng). 理解了上面這一進程,我們必然就可以知道添加劑的優(yōu)點:它不必特殊儀器的配合.只要能夠替換部份表面離子,就一定能夠達到消除硫化的目的.而且,由于一直都存在于電解液中,則一直會在充電的時候起作用(這是一種催化劑).也就是加入后,直到它失活以前,一直在對電池的硫化起作用. 而儀器的修復,必須在修復過程中使所有的硫酸鉛晶體都被完全還原.這是較難做到的.一旦有部分較大的晶核存留,則必定會在隨后的使用過程中,非?？斓卦俪砷L為大的硫酸鉛晶體.從而使恢復了的容量又下降回來.(“部分較大的晶核存留”,這種情況幾乎必定存在由于較大的硫酸鉛晶體表面活化所需的頻率與較小的硫酸鉛晶體的表面活化所需的頻率不一樣——所需的能量不一樣,所以能夠?qū)Υ缶w表面起作用的儀器對小晶體表面通常就效果差得多了.所以,通常會有一些存留,而這一些存留晶體更容易吸收硫酸離子和鉛離子長大) 還有一種理論認為,電池容量下降是因為有一些電化學惰性的雜質(zhì)被吸附在極板的表面,從而使活性物質(zhì)實際參與反應(yīng)的表面積減少,而使電池不能放出較大的容量和電流.據(jù)此所采取的方法是大電流充電,用較高的電壓使表面吸附物脫附,并用產(chǎn)生的大量氣體來使這些物質(zhì)進入電解液,然后更換電解液.這種方法實踐中也有效果.但同時會使極板的大量活性物質(zhì)被沖刷掉.所以現(xiàn)在已不采用.只通過嚴格控制雜質(zhì)進入電池來避免. 從上面也可以看到,不管是添加劑還是脈沖,都有局限性,對于正極板都沒有可以證明的直接好處.
有理論
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@zhgzh19750811
抱歉讓您等這么長時間. 添加劑有很多種.我聽說過一種較特殊的例子,那種東東添加到電池中,只有三十分鐘到兩小時,本來沒有電的電池也可以提供很大的電流.不過電池只能用這一次.——很有用的.把它用在戰(zhàn)時坦克緊急起動是比較好的選擇.當然這是題外話了. 但通常所說的添加劑類,大多還是宣稱可以延長壽命,提高電池壽命的.而這一切都是從消除硫化著手的. 硫化是因為在負極板上出現(xiàn)了粗大堅硬的硫酸鉛結(jié)晶.粗大是因為形成結(jié)晶的時間長,使放電剛結(jié)束時的小的結(jié)晶,由于溶解—沉積原理,慢慢形成大的結(jié)晶.而且越到后來,成長越快.堅硬是因為它的晶格完整. 硫化只存在于負極板,而不存在于正極板. 硫化原來叫做不可逆硫酸鹽化.當時人們沒有合適的手段來消除硫化,所以認為它是不可逆的.(當時的療法當中包括水療法、熱療法、清洗法和大電流充電法以及化學療法等)化學療法在最近的三十年里出現(xiàn)了很多種.加絡(luò)合離子是其中的一種.但事實證明它效果不理想. 但現(xiàn)在,在深入了解了硫化后人們開始取得了突破. 物化原理很簡單:硫化是因為在充電時,硫酸鉛晶體的晶格太完善,用正常的電壓,其表面的離子進入溶液過于困難.而提高電壓,則會導致電池大量分解水產(chǎn)生氣體,根本就不合算. 所以,如果能夠使硫酸鉛晶體表面的離子更容易溶解,那么在較低的電壓下,硫酸鉛晶體也會被逐漸溶解還原.這樣硫化也就自然而然地消除了. 要想讓硫酸鉛晶體更容易溶解,則至少有兩種方法:第一種:使用可以讓離子鍵吸收的頻率的脈沖來使之具有更高的自由能,從而更離子更容易離開晶體.同時加一定的充電電流,則離開了晶體的一部分鉛離子可以被還原.從而使之逐漸溶解.這是從理論上可以做到的. 第二種,如果我們能夠替換晶體表面的部分離子,從而使它的晶格不那么完整,則也相當于提高了表面自由能,且由于晶體表面的缺陷(被替換了的離子),離子更容易離開晶體到溶液之中,從而使充電能夠進行. 這兩種方法都是建立在固—液相反應(yīng)機理上的.即:電子交換在固液相的界面上發(fā)生.鉛離子必須以溶解在液相里的形式參與反應(yīng). 理解了上面這一進程,我們必然就可以知道添加劑的優(yōu)點:它不必特殊儀器的配合.只要能夠替換部份表面離子,就一定能夠達到消除硫化的目的.而且,由于一直都存在于電解液中,則一直會在充電的時候起作用(這是一種催化劑).也就是加入后,直到它失活以前,一直在對電池的硫化起作用. 而儀器的修復,必須在修復過程中使所有的硫酸鉛晶體都被完全還原.這是較難做到的.一旦有部分較大的晶核存留,則必定會在隨后的使用過程中,非?？斓卦俪砷L為大的硫酸鉛晶體.從而使恢復了的容量又下降回來.(“部分較大的晶核存留”,這種情況幾乎必定存在由于較大的硫酸鉛晶體表面活化所需的頻率與較小的硫酸鉛晶體的表面活化所需的頻率不一樣——所需的能量不一樣,所以能夠?qū)Υ缶w表面起作用的儀器對小晶體表面通常就效果差得多了.所以,通常會有一些存留,而這一些存留晶體更容易吸收硫酸離子和鉛離子長大) 還有一種理論認為,電池容量下降是因為有一些電化學惰性的雜質(zhì)被吸附在極板的表面,從而使活性物質(zhì)實際參與反應(yīng)的表面積減少,而使電池不能放出較大的容量和電流.據(jù)此所采取的方法是大電流充電,用較高的電壓使表面吸附物脫附,并用產(chǎn)生的大量氣體來使這些物質(zhì)進入電解液,然后更換電解液.這種方法實踐中也有效果.但同時會使極板的大量活性物質(zhì)被沖刷掉.所以現(xiàn)在已不采用.只通過嚴格控制雜質(zhì)進入電池來避免. 從上面也可以看到,不管是添加劑還是脈沖,都有局限性,對于正極板都沒有可以證明的直接好處.
能說說修復劑是有那些原料組成的嗎
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